Você lembra do menino João Miguel Pinho, de 8 anos, diagnosticado com um câncer cerebral raro? Nesta segunda-feira (03), a família dele recebeu uma vacina que pode ajudar no tratamento da doença. A medicação foi entregue após uma consulta remota com um médico no Japão, com o auxílio de um intérprete.
Inicialmente, a família havia arrecadado dinheiro para que João Miguel iniciasse o tratamento em um hospital nos Estados Unidos. No entanto, o relatório médico não se encaixava nos novos critérios de imigração impostos por Donald Trump. Por conta disso, a família foi para Brasília (DF) para tentar obter o visto necessário junto à Embaixada dos EUA, mas o pedido foi negado. O passaporte de João Miguel só será liberado quando os vistos forem aprovados, o que também impediu que ele seguisse para o Japão, onde daria continuidade ao tratamento.
De família humilde e com a mãe desempregada, João Miguel recebeu o prognóstico de que tem apenas mais seis meses de vida, o que faz com que a família corra contra o tempo, tentando reunir o valor necessário para o tratamento no exterior.
Glioma difuso da linha média
O câncer diagnosticado em João Miguel é um glioma difuso da linha média, um tipo raro e agressivo de tumor localizado na base do cérebro. Este tipo de glioma atinge principalmente crianças e pode causar sintomas como déficits neurológicos e convulsões. O tratamento geralmente envolve a remoção cirúrgica do tumor, radioterapia e, em alguns casos, quimioterapia.
A família de João Miguel segue em busca de alternativas e aguarda que o tratamento recebido no Japão seja uma esperança na luta contra a doença.